close
menu
dr-kereszturi-attila
  • Nemzeti, nemzetközi szervezetek ajánlásai szerint, a Pfizer-BioNtech, Moderna, Johnson and Johnson, Astra-Zeneca Covid-19 elleni vakcinái ugyanolyan biztonságosak és hatékonyságúak terhességben, mint nem terhesek esetén.


    További információk >>

Trombózishajlam

Mi a vénás trombózis?

A vénás trombózis egy súlyos következményekkel járó betegség, amelynek során vérrög alakul ki, esélyt adva az érelzáródásra. Kiváltó okai közt genetikai és környezeti tényezők egyaránt szerepelnek.

Fogamzásgátlót szed?
Dohányzik?
Testsúly problémákkal küzd?
Cukorbeteg?
Várandós?
Tartós ágynyugalomra van ítélve?

Ezek a tényezők mind elősegítik a vénás trombózis kialakulását. Ha azonban ezekhez genetikai hajlam adódik, az jelentősen megnöveli a betegség kockázatát. A genetikai teszt elvégzése különösen ajánlott mielőtt fogamzásgátló szedése mellett döntünk.

Mit jelent a genetikai hajlam a vénás trombózis esetében?

A genetikai tényezők közt túlnyomórészt 3 gén mutációja áll, melyek jelenléte több százszorosára is emelheti a betegség kockázatát.

Mikor kell gyanakodni, hogy a háttérben hajlamosító mutáció van jelen?

  • – fiatal korban előforduló, ismétlődő trombózis esetén
  • – ismétlődő vetélés, vagy egyéb terhességi komplikáció esetén
  • – fiatal korban előforduló szélütés, szívinfarktus esetében
  • – a családban többször előforduló trombózis esetén

Mit tegyek, ha beigazolódik, hogy mutációt hordozok?

A mutáció típusától függően genetikai tanácsadónk ellátja Önt a megfelelő információkkal. Ez bizonyos esetben megfelelően beállított, tartós véralvadásgátló szedését jelenti, továbbá, az eredmény tükrében a folsav anyagcserét is érintheti. Emellett javaslatot tesz a genetikai eredménynek megfelelő életmód kialakítására. Ez magában foglalja, hogy:

  • – csökkenti, vagy abbahagyja a dohányzást
  • – fokozott testmozgást iktat be mindennapjaiba
  • – rendszeres orvosi ellenőrzést biztosít
  • – csökkenti a koleszterin-dús ételek fogyasztását

Mit kell tennem a vizsgálat elvégzéséhez?

A vizsgálat elvégzéséhez, tanácsadást követően egy egyszerű, akár ön által is el végezhető szájnyálkahártyakenet mintavétel történik.

Hogyan történik a vizsgálat?

Laboratóriumunkban a beérkezett mintából DNS-t izolálunk, majd leolvassuk a trombózis genetikai hajlamában szerepet játszó génekre vonatkozó információkat.

Mennyi időn belül számíthatok az eredményre?

A minta levételét követően 10 munkanapon belül elkészül az eredmény, melyet a mintavétel helyén átvehet. Az eredmény tartalmazni fogja a részletes elemzést, illetve a szükséges teendőket is.

További információk: genetikaivizsgalatok.hu

 

Elérhetőségek, bejelentkezés >>